top of page
Archiwum
przyciskdepresja.jpg
rr.jpg

Uroczysta inauguracja roku szkolnego 2021/2022

- Msza Św. - godz. 9.00

- uroczystość rozpoczęcia roku szkolnego godz. - 10.00 na dziedzińcu szkoły

Uczniowie klas pierwszych po uroczystości otrzymają podręczniki i ćwiczenia.

Dnia 2 września w godz. 9.00 - 12.00 odbędą się zajęcia z wychowawcami.

Harmonogram dowozów uczniów w poszczególnych dniach znajduje się na stronie szkoły w zakładce UCZNIOWIE - DOWOZY.

Przypominamy o przestrzeganiu reżimu sanitarnego - obowiązują maseczki i zachowanie dystansu.


Warszawa, 17 sierpnia 2021

List Ministra Zdrowia do dyrektorów szkół, pedagogów, rodziców w sprawie

wykonywania szczepienia przeciwko SARS-CoV-2 wśród nieletnich uczniów w

wieku od 12 do 15 roku życia


Szanowni Dyrektorzy Szkół, Nauczyciele, Rodzice, Uczniowie!

Piszę do Państwa by przedstawić pełną informację na temat prowadzonych w Polsce

szczepień przeciw COVID-19. Szczególnie kieruję ten list do tych, którzy z różnych

względów obawiają się szczepień i odbierają sprzeczne, czasem wykluczające się,

doniesienia medialne, czy też opinie kierowane przez różne środowiska i organizacje.

Bez wątpienia szczepienia są jednym z najbardziej skutecznych i efektywnych działań

profilaktycznych, stanowiący najsilniejszy oręż w zapobieganiu oraz zwalczaniu chorób

zakaźnych na świecie. Wszystkie szczepionki przeciw COVID-19 dostępne w krajach

Unii Europejskiej, a co za tym idzie również w Polsce przeszły procedurę dopuszczenia

do obrotu decyzją Komisji Europejskiej po wcześniejszej naukowej ocenie Europejskiej

Agencji Leków. Tym samym, co należy stanowczo podkreślić, stosowanie szczepionek

nie jest żadnym eksperymentem medycznym. Wszystkie szczepionki to produkty

lecznicze zarejestrowane z wskazaniami stosowania w celu zapobiegania chorobie

COVID-19 wywołanej przez wirusa SARS-CoV-2. Bezpieczeństwo ich stosowania,

skuteczność i jakość zostały pozytywnie ocenione przez Europejską Agencję Leków, w

której zasiada również przedstawiciel Polski.

Szczepionki przeciwko COVID-19 są opracowywane zgodnie z tymi samymi wymogami

dotyczącymi jakości, bezpieczeństwa i skuteczności, jak inne produkty lecznicze.

Kierując się koniecznością pilnej walki ze światową pandemią i koniecznością ochrony

2

zdrowia oraz życia ludzkiego procedury rejestracyjne szczepionek zostały skrócone, ale

wszystkie badania wykonano w oparciu o najwyższe standardy bezpieczeństwa,

podobnie jak to się dzieje w przypadku innych szczepionek. Nie pominięto żadnego

wymaganego etapu badań ani kontroli. Wszystkie badania laboratoryjne, zarówno

niekliniczne na zwierzętach, jak i kliniczne na ludziach zostały przeprowadzone zgodnie

z najbardziej rygorystycznymi zasadami, standardami i kryteriami etycznymi. Wydanie

pozwolenia dopuszczającego szczepionkę do obrotu oznacza zatem, że jakość,

bezpieczeństwo i skuteczność takiego produktu leczniczego została udowodniona na

podstawie odpowiednich badań klinicznych, przedklinicznych i chemicznofarmaceutycznych.

Wszystkie informacje związane ze stosowaniem szczepionek

przeciw COVID-19, w tym przeciwskazania oraz działania niepożądane określają

Charakterystyki Produktu Leczniczego (CHPL) dla poszczególnych szczepionek, które

są dostępne na stronie internetowej Ministerstwa Zdrowia.

Dotychczas dopuszczone do szczepienia przeciw COVID-19, w grupie wiekowej

od 12 roku życia zostały dwa produkty:

- Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech

- Spikevax firmy Moderna Biotech Spain, S.L.

Dopuszczenie do stosowania pierwszej ze szczepionek, tj. Comirnaty w grupie wiekowej

12-15 lat nastąpiło w oparciu o dane zebrane do 13 marca 2021 r., na próbie 2 260

nastolatków (1 131 w grupie produktu leczniczego Comirnaty i 1 129 w grupie placebo)

Spośród tych uczestników 1 308 nastolatków (660 w grupie produktu leczniczego

Comirnaty i 648 w grupie placebo) objęto kontrolą przez co najmniej 2 miesiące po

drugiej dawce produktu leczniczego Comirnaty.

Najczęściej występującymi działaniami niepożądanymi u młodzieży w wieku od 12 do 15

lat były: ból w miejscu wstrzyknięcia (>90%), zmęczenie i ból głowy (>70%), ból mięśni i

dreszcze (>40%), ból stawów i gorączka (>20%). Jak więc widać były to dość lekkie

działania niepożądane.

Z kolei skuteczność i bezpieczeństwo szczepionki Spikevax w grupie młodzieży

potwierdzono w badaniu klinicznym z udziałem 3732 dzieci w wieku od 12 do 17 lat. W

badaniu brało udział 2773 uczestników od ukończenia 12. roku życia do ukończenia 16.

roku życia i 959 uczestników od 17. roku życia do ukończenia 18. roku życia. Wyniki

badań pozwoliły stwierdzić, że skuteczność produktu Spikevax u dzieci w wieku od 12

do 17 lat jest podobna do skuteczności u dorosłych.

Najczęstsze działania niepożądane u dzieci w wieku od 12 do 17 lat są podobne do tych

u osób w wieku 18 lat i starszych. Obejmują one ból i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia,

3

zmęczenie, ból głowy, ból mięśni i stawów, powiększenie węzłów chłonnych, dreszcze,

nudności, wymioty i gorączkę. Większość tych działań niepożądanych miała nasilenie

od łagodnego do umiarkowanego i zwykle przemijała w ciągu kilku dni od otrzymania

szczepionki.

Bezpieczeństwo i skuteczność szczepionek zarówno u dzieci, jak i u dorosłych, są cały

czas ściśle monitorowane.

W celu poszukiwania odpowiedzi, informacji lub potwierdzenia posiadanej wiedzy,

zapraszam na portal prowadzony przez Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego –

Państwowy Zakład Higieny: http://szczepienia.pzh.gov.pl/ oraz Europejski Portal

Informacji o Szczepieniach, który powstał z inicjatywy Unii Europejskiej (wersja w

języku polskim pod adresem: https://vaccinationinfo.

eu/pl?fbclid=IwAR04VBI7NzIFAHRppffRIVtC1WyX1vr9a-bJ9-

QfVkjyxEol9xUwc9G9J_k).

Z poważaniem

z upoważnienia Ministra Zdrowia

Anna Goławska

Podsekretarz Stanu



1%.jpg
bip.jpg
bottom of page